سامانه ي پيوسته براي سنتز استات هاي گليسرول از واكنش استري شدن گليسرول با استيك اسيد توسعه داده شد. ابتدا مخلوط همگن گليسرول و استيك اسيد با نسبت مولي مشخص، در دماي اتاق، به اولين سل واكنش كه در داخل گرم خانه ي با دماي مشخص به صورت عمودي قرار گرفت، و حاوي پركننده اي مانند براده هاي استيل ضدزنگ 316 و كاتاليزور هتروژن مانند آمبرليست 36 به عنوان كاتاليزور بود، پمپ شد. سپس خروجي سامانه ي پيوسته حاوي استيك اسيد واكنش نكرده، مونو استين، دي استين، تري استين و آب توليد شده بر اثر انجام واكنش، به دومين سل واكنش كه نقش جداسازي آب توليد شده در محيط به صورت تقطير آزئوتروپي را نيز داشت، وارد شد و با بخارات معرف آزئوتروپ دهنده مانند تولوئن كه در خلاف جهت جريان داشت، تماس يافت. بر اثر تماس مخلوط واكنش با بخارات معرف آزئوتروپ دهنده، آب توليد شده در محيط واكنش به صورت آزئوتروپ، به قسمت فوقاني سل جداكننده ي آب جريان يافت و پس از متراكم شدن داخل مبرد، آب در بازوي جانبي دين استارك به دام افتاد درحاليكه معرف آزئوتروپ دهنده به سل جداكننده ي آب بازگشت. آناليز نمونه ي جمع آوري شده از خروجي تعبيه شده در قسمت تحتاني سل جداكننده ي آب، نشان داد خارج سازي آب به كمك تقطير آزئوتروپي از محيط واكنش، سبب پيشرفت واكنش سه مرحله اي گليسرول با استيك اسيد به سمت مراحل دوم و سوم و توليد تري استين شد.